IDRA-21, Reinheit ≥ 99% 1000mg

Preisspanne: 87.03$ bis 60,080.72$

IDRA-21 ist 20 bis 30 Mal stärker als Aniracetam. Die Freisetzung unterstützt kognitive Prozesse, hat aber auch ihre Schattenseiten…. in hohen Dosen kann IDRA-21 neurotoxische Wirkungen haben!

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IDRA-21

  • Reinheit IDRA-21≥ 99%

  • Nettogewicht: 1000mg

  • Fall Nr. : 22503-72-6

  • Molekulare Formel: C8H9ClN2O2S

  • Molare Masse: 232,68 g-mol-1

  • Verwendung: Produkt für Labortests.

Das Molekül IDRA-21 ist ein allosterischer Modulator des AMPA-Rezeptors und ein Benzothiadiazinderivat. Es handelt sich um ein chirales Molekül, bei dem die aktive Form (+)-IDRA-21 ist.

IDRA-21 hat seine nootropischen Eigenschaften in Tiermodellstudien nachgewiesen. Es hat die Lernfähigkeit und das Gedächtnis deutlich verbessert. Irda-21 ist im Vergleich zu Aniracetam 20 bis 30 Mal wirksamer. Es hilft speziell bei der Umkehrung kognitiver Defizite, die durch Alprazolam (Xanax) oder die amnestische Wirkung von Scopolamin hervorgerufen werden. Es erzeugt eine lang anhaltende Wirkung, die bis zu 48 Stunden nach der Einnahme einer Einzeldosis des Spriparats anhält. Der Mechanismus der Interaktion des Moleküls ist noch nicht vollständig geklärt. Es wird der Schluss gezogen, dass der Mechanismus der Interaktion hauptsächlich durch die Förderung und Induktion der Langzeitpotenzierung zwischen den Synapsen erfolgt.

IDRA-21 kann unter normalen Bedingungen keine Neurotoxizität verursachen. Potenziell hohe Dosen des Präparats können neurotoxische Wirkungen haben. Dieser Wirkstoff sollte nicht bei Personen eingesetzt werden, die einen Schlaganfall erlitten haben.

Im Vergleich zu anderen Ampakinen oder von Benzoylpiperidin abgeleiteten AMPA-Rezeptor-Verstärkern war der Wirkstoff IDRA-21 stärker als CX-516, aber schwächer als CX-546. Bis heute wurden neuere Benzothiadiazid-Derivate entwickelt. Sie zeichnen sich im Vergleich zu IDRA-21 durch ein erhöhtes Wirkungspotenzial aus. Diese Maßnahmen sind nicht klinisch getestet worden. Die Studien mit IDRA-21 wurden zugunsten der Medikamente der CX-Reihe, Benzoylpiperidin und Benzoylpyrrolidin, eingestellt, da diese in hohen Dosen neurotoxisch sein können.

Achtung! Das angebotene IDRA-21 ist eine Substanz von bardozoischem Reinheitsgrad. Es wird nur für Labortests verwendet und darf in keiner Form konsumiert werden. Das angebotene Produkt wird als chemisches Reagenz verkauft.

Forschungsreferenz aus Wikipedia:

  1. Arai AC, Xia YF, Kessler M, Phillips D, Chamberlin R, Granger R, Lynch G (September 2002). „Auswirkungen von 5′-Alkyl-Benzothiadiaziden auf die Biophysik von (R,S)-alpha-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolpropionsäure (AMPA)-Rezeptoren und synaptische Reaktionen“. Molekulare Pharmakologie. 62 (3): 566-77. doi:10.1124/mol.62.3.566. PMID 12181433.
  2. Schwarz MD (April 2005). „Therapeutisches Potenzial von positiven AMPA-Modulatoren und ihre Beziehung zu AMPA-Rezeptor-Untereinheiten. Ein Überblick über präklinische Daten“. Psychopharmakologie. 179 (1): 154-63. doi:10.1007/s00213-004-2065-6. PMID 15672275. S2CID 5869366.
  3. Phillips D, Sonnenberg J, Arai AC, Vaswani R, Krutzik PO, Kleisli T, et al. (Mai 2002). „5′-Alkylbenzothiadiazide: eine neue Untergruppe von AMPA-Rezeptormodulatoren mit verbesserter Affinität“. Bioorganische und Medizinische Chemie. 10 (5): 1229-48. CiteSeerX 10.1.1.113.7845. doi:10.1016/S0968-0896(01)00405-9. PMID 11886787.
  4. Nagarajan N, Quast C, Boxall AR, Shahid M, Rosenmund C (November 2001). „Mechanismus und Auswirkungen der allosterischen AMPA-Rezeptormodulation durch das Ampakin CX546“. Neuropharmakologie. 41 (6): 650-63. doi:10.1016/S0028-3908(01)00133-2. PMID 11640919. S2CID 7796112.
  5. Buccafusco JJ, Weiser T, Winter K, Klinder K, Terry AV (Januar 2004). „Die Auswirkungen von IDRA 21, einem positiven Modulator des AMPA-Rezeptors, auf die verzögerte Anpassungsleistung von jungen und alten Rhesusaffen“. Neuropharmakologie. 46 (1): 10-22. doi:10.1016/j.neuropharm.2003.07.002. PMID 14654093. S2CID 26443642.
  6. Thompson DM, Guidotti A, DiBella M, Costa E (August 1995). „7-Chlor-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin S,S-dioxid (IDRA 21), ein Kongener von Aniracetam, vermindert pharmakologisch induzierte kognitive Beeinträchtigungen bei Patas-Affen“. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 92 (17): 7667-71. bibcode:1995PNAS…92.7667T. doi:10.1073/pnas.92.17.7667. PMC 41206. PMID 7644474.
  7. Uzunov DP, Zivkovich I, Pirkle WH, Costa E, Guidotti A (August 1995). „Enantiomerentrennung mit einer neuen chiralen stationären Phase von 7-Chlor-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazin S,S-dioxid, einem kognitionsfördernden Benzothiadiazin-Derivat“. Zeitschrift für pharmazeutische Wissenschaften. 84 (8): 937-42. doi:10.1002/jps.2600840807. PMID 7500277
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Gewicht n. a.
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1g, 2g, 3g, 4g, 5g, 10g, 20g, 40g, 80g, 100g, 200g, 500g, 1kg
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