IDRA-21, pureza ≥ 99% 1000mg

Price range: 87.03$ through 60,080.72$

IDRA-21 é 20 a 30 vezes mais potente do que Aniracetam. A libertação suporta processos cognitivos também tem o seu lado negro…. em doses elevadas, o IDRA-21 pode exibir efeitos neurotóxicos!

Clear
SKU: N/A Category: Tags:
Description

IDRA-21

  • Pureza IDRA-21≥ 99%

  • Peso líquido: 1000mg

  • N.º CAS : 22503-72-6

  • Fórmula Molecular: C8H9ClN2O2S

  • Massa molar: 232,68 g-mol-1

  • Utilização: Produto para testes de laboratório.

A molécula IDRA-21 é um modulador alostárico do receptor AMPA e um derivado da benzotiadiazina. É uma molécula quiral na qual a forma activa é (+)-IDRA-21.

O IDRA-21 tem demonstrado as suas propriedades nootropicas em estudos de modelos animais. Melhorou significativamente a capacidade de aprendizagem e a memória. Irda-21 é 20 a 30 vezes mais eficaz em comparação com aniracetam. Ajuda especificamente a reverter os défices cognitivos induzidos pelo alprazolam (Xanax) ou os efeitos amnésicos da escopolamina. Produz efeitos duradouros que podem durar até 48 horas após a assimilação de uma única dose do spriparato. O mecanismo da interacção da molécula não está totalmente elucidado. Conclui-se que o mecanismo de interacção é principalmente através da promoção e indução de potenciação a longo prazo entre sinapses.

O IDRA-21 não pode causar neurotoxicidade em condições normais. Doses potencialmente elevadas da preparação podem ter efeitos neurotóxicos. Este agente não deve ser utilizado em pessoas que tenham tido um AVC.

Em comparação com outros amplificadores de receptores AMPA derivados de ampakines ou benzoilpiperidina, o agente IDRA-21 era mais potente que o CX-516, mas mais fraco que o CX-546. Até à data, foram desenvolvidos novos derivados benzothiadiazídicos. Caracterizam-se por um maior potencial de acção em comparação com o IDRA-21. Estas medidas não foram clinicamente testadas. Os estudos sobre IDRA-21 foram interrompidos a favor dos medicamentos da série CX benzoilpiperidina e benzoilpirrolidina devido à sua potencial neurotoxicidade em doses elevadas.

Atenção! O IDRA-21 em oferta é uma substância de elevada pureza bardozo. É apenas utilizado para testes de laboratório e não deve ser consumido sob qualquer forma. O produto oferecido é vendido como um reagente químico.

Referência de pesquisa da Wikipedia:

  1. Arai AC, Xia YF, Kessler M, Phillips D, Chamberlin R, Granger R, Lynch G (Setembro de 2002). “Efeitos de 5′-alkyl-benzothiadiazides sobre (R,S)-alfa-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptor biofísico e respostas sinápticas”. Farmacologia Molecular. 62 (3): 566-77. doi:10.1124/mol.62.3.566. PMID 12181433.
  2. MD Negro (Abril de 2005). “Potencial terapêutico dos moduladores positivos da AMPA e a sua relação com as subunidades receptoras da AMPA”. Uma revisão dos dados pré-clínicos”. Psicofarmacologia. 179 (1): 154-63. doi:10.1007/s00213-004-2065-6. PMID 15672275. S2CID 5869366.
  3. Phillips D, Sonnenberg J, Arai AC, Vaswani R, Krutzik PO, Kleisli T, et al. (Maio de 2002). “5′-alkyl-benzothiadiazides: um novo subgrupo de moduladores de receptores AMPA com maior afinidade”. Química Bioorgânica e Medicinal. 10 (5): 1229-48. CiteSeerX 10.1.1.113.7845. doi:10.1016/S0968-0896(01)00405-9. PMID 11886787.
  4. Nagarajan N, Quast C, Boxall AR, Shahid M, Rosenmund C (Novembro de 2001). “Mecanismo e impacto da modulação do receptor allosteric AMPA pela ampakine CX546”. Neurofarmacologia. 41 (6): 650-63. doi:10.1016/S0028-3908(01)00133-2. PMID 11640919. S2CID 7796112.
  5. Buccafusco JJ, Weiser T, Winter K, Klinder K, Terry AV (Janeiro de 2004). “Os efeitos do IDRA 21, um modulador positivo do receptor da AMPA, no atraso de correspondência do desempenho de macacos rhesus jovens e idosos”. Neurofarmacologia. 46 (1): 10-22. doi:10.1016/j.neuropharm.2003.07.002. PMID 14654093. S2CID 26443642.
  6. Thompson DM, Guidotti A, DiBella M, Costa E (Agosto de 1995). “7-Cloro-3-metil-3,4-dihidro-2H-1,2,4-benzothiadiazina S,S-dióxido (IDRA 21), um congénere de aniracetam, abandona potentemente as deficiências cognitivas induzidas farmacologicamente nos macacos patas”. Actas da Academia Nacional das Ciências dos Estados Unidos da América. 92 (17): 7667-71. bibcode:1995PNAS…92.7667T. doi:10.1073/pnas.92.17.7667. PMC 41206. PMID 7644474.
  7. Uzunov DP, Zivkovich I, Pirkle WH, Costa E, Guidotti A (Agosto de 1995). “Resolução enantiomérica com uma nova fase estacionária quiral de 7-cloro-3-metil-3,4-dihidro-2H-1,2,4-benzothiadiazina S,S-dióxido, um derivado de benzotiadiazina que melhora a cognição”. Journal of Pharmaceutical Sciences. 84 (8): 937-42. doi:10.1002/jps.2600840807. PMID 7500277
Additional information
Peso n.d.
Mass

1g, 2g, 3g, 4g, 5g, 10g, 20g, 40g, 80g, 100g, 200g, 500g, 1kg
Related products