Pagoclone
Cas No.: 133737-48-1
O que é o Pagoclone?
Pagoclone (2-(7-cloro-1,8-naftiridina-2-yl)-2,3-dihidro-3-(5-metil-2-oxo hexil)-1H-isoindole-1-one) é um composto inicialmente desenvolvido como um medicamento anti-ansiedade. É classificado como uma droga derivada do ciclopirrolonado. Esta substância é referida como uma não-benzodiazepina – tem efeitos semelhantes aos das benzodiazepinas, mas tem uma estrutura química diferente. Como outras drogas do grupo das benzodiazepinas, interage com os receptores GABA A, mostrando um efeito anti-ansiedade, mas não um efeito sedativo excessivo.
Aplicação Pagoclone
O pré-campeão é utilizado para aliviar a ansiedade. Permitem-lhe acalmar-se e acalmar-se. Torna mais fácil adormecer, mas não causa sonolência diurna excessiva. Mais importante ainda, o produto não tem um forte efeito sedativo, pelo que a sua utilização não é acompanhada de um excesso de subjugação ou confusão. O pagoclone, portanto, não afecta negativamente o funcionamento diário, nem impede o desempenho de funções através do aparecimento de sonolência ou da supressão do pensamento aguçado.
Outro perfil do produto é a sua utilização para aliviar os sintomas da gagueira.
Mecanismo de acção
O composto interage com os receptores GABA A, mais especificamente com as subunidades alfa2 e alfa3. Estas subunidades são responsáveis pelos efeitos anti-ansiedade dos benzodiazepínicos. Em contraste, a preparação não tem praticamente nenhuma actividade contra a subunidade alfa1 dos receptores GABA A. E isto significa que não há efeitos sedativos fortes ou indutores de sono.
Dosagem de Pagoclon
Recomenda-se tomar a preparação numa dose de 0,3 go 1,2 mg por dia.
Referências:
- de Wit H, Vicini L, Haig GM, Hunt T, Feltner D: Avaliação do potencial de abuso do pagoclone, um agonista parcial da GABAA. J Clin Psychopharmacol. 2006 Jun;26(3):268-73; https://go.drugbank.com/articles/A2905
- Atack JR, Pike A, Marshall G, Stanley J, Lincoln R, Cook SM, Lewis RT, Blackaby WP, Goodacre SC, McKernan RM, Dawson GR, Wafford KA, Reynolds DS: As propriedades in vivo do pagoclone em rato são muito provavelmente mediadas por 5′-hydroxy pagoclone. Neurofarmacologia. 2006 Maio;50(6):677-89. Epub 2006 Jan 20; https://go.drugbank.com/articles/A2906
- Bateson A: Pagoclone Indevus. Moeda Opinião Investigação Drogas. 2003 Jan;4(1):91-5; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12625036/
- Sandford JJ, Forshall S, Bell C, Argyropoulos S, Rich A, D’Orlando KJ, Gammans RE, Nutt DJ: Ensaio de Crossover de pagoclone e placebo em doentes com distúrbio de pânico DSM-IV. J Psicofarmacol. 2001 Set;15(3):205-8; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11565630/
