Pagoclone
Nº de cas: 133737-48-1
¿Qué es el Pagoclone?
La pagoclona (2-(7-cloro-1,8-naftiridina-2-il)-2,3-dihidro-3-(5-metil-2-oxo hexil)-1H-isoindol-1-ona) es un compuesto desarrollado inicialmente como ansiolítico. Está clasificado como un medicamento derivado de la ciclopirrolona. Esta sustancia se denomina no benzodiacepina: tiene efectos similares a los de las benzodiacepinas, pero su estructura química es diferente. Al igual que otros fármacos del grupo de las benzodiacepinas, interactúa con los receptores GABA A, mostrando un efecto ansiolítico, pero no un efecto sedante excesivo.
Aplicación del Pagoclón
El preparador está acostumbrado a aliviar la ansiedad. Te permiten calmarte y tranquilizarte. Facilita la conciliación del sueño, pero no provoca una somnolencia diurna excesiva. Lo más importante es que el producto no tiene un fuerte efecto sedante, por lo que su uso no va acompañado de un excesivo sometimiento o confusión. Por lo tanto, la pagoclona no afecta negativamente al funcionamiento diario, ni impide el desempeño de las tareas mediante la aparición de somnolencia o la supresión del pensamiento agudo.
Otro perfil del producto es su uso para aliviar los síntomas de la tartamudez.
Mecanismo de acción
El compuesto interactúa con los receptores GABA A, más concretamente con las subunidades alfa2 y alfa3. Estas subunidades son responsables de los efectos ansiolíticos de las benzodiacepinas. En cambio, el preparado no tiene prácticamente ninguna actividad contra la subunidad alfa1 de los receptores GABA A. Y esto significa que no hay fuertes efectos sedantes o inductores del sueño.
Dosis de Pagoclon
Se recomienda tomar el preparado en una dosis de 0,3 a 1,2 mg al día.
Referencias:
- de Wit H, Vicini L, Haig GM, Hunt T, Feltner D: Evaluación del potencial de abuso de la pagoclona, un agonista parcial de los GABAA. J Clin Psychopharmacol. 2006 Jun;26(3):268-73; https://go.drugbank.com/articles/A2905
- Atack JR, Pike A, Marshall G, Stanley J, Lincoln R, Cook SM, Lewis RT, Blackaby WP, Goodacre SC, McKernan RM, Dawson GR, Wafford KA, Reynolds DS: Las propiedades in vivo de la pagoclona en la rata están probablemente mediadas por la 5′-hidroxi pagoclona. Neurofarmacología. 2006 Mayo;50(6):677-89. Epub 2006 Jan 20; https://go.drugbank.com/articles/A2906
- Bateson A: Pagoclone Indevus. Curr Opin Investig Drugs. 2003 Jan;4(1):91-5; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12625036/
- Sandford JJ, Forshall S, Bell C, Argyropoulos S, Rich A, D’Orlando KJ, Gammans RE, Nutt DJ: Ensayo cruzado de pagoclona y placebo en pacientes con trastorno de pánico DSM-IV. J Psychopharmacol. 2001 Sep;15(3):205-8; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11565630/
