Categories
Bez kategorii

NSI-189 przyjmowany jest do magazynu jako materiał do syntezy i porównań analitycznych, a nie jako gotowy do użycia roztwór. Zestawienie poniżej porządkuje te cechy, które realnie zmieniają sposób obchodzenia się z opakowaniem: tożsamość rejestrową, budowę szkieletu oraz konsekwencje magazynowe każdej z nich.

Zestawienie parametrów materiału
ParametrWartośćCo z tego wynika w praktyce laboratoryjnej
Nazwa systematyczna[2-[(3-metylobutylo)amino]pirydyn-3-ylo][4-(fenylometylo)piperazyn-1-ylo]metanonRozstrzyga, w której pozycji pierścienia pirydynowego siedzi mostek karbonylowy, a w której amina alifatyczna. Skrót literowy z etykiety tego nie rozstrzyga.
Numer CAS formy zasadowej1270138-40-3Ten numer wpisuje się do księgi odczynników, jeżeli certyfikat opisuje materiał niezwiązany z kwasem.
Numer CAS soli fosforanowej1270138-41-4Sól ma odrębny wpis rejestrowy. Pomylenie obu numerów w zamówieniu kończy się materiałem o innej masie molowej i innym zachowaniu w wodzie.
Wzór sumaryczny (forma zasadowa)C22H30N4OBrak chlorowców i siarki upraszcza analizę elementarną oraz odczyt widma masowego, bo znika charakterystyczny wzorzec izotopowy.
Masa molowa (forma zasadowa)366,5 g/molNaważka liczona jest na formę zasadową. Ta sama liczba moli w postaci soli waży więcej, więc przeliczenie musi wychodzić od certyfikatu partii.
Klasa związkuamid kwasu pirydyno-3-karboksylowego z fragmentem N-benzylopiperazynowymZasadowe atomy azotu piperazyny wiążą kwaśne pozostałości ze szkła i z rozpuszczalników technicznych, co potrafi zmienić postać materiału w naczyniu.
Postać handlowaciało stałe, sypkieWażenie prowadzi się w rękawiczkach, przy zamkniętym przepływie powietrza — drobna frakcja elektryzuje się i osiada na ściankach łódeczki.

Szkielet czytany fragment po fragmencie

Cząsteczka rozkłada się na trzy wyraźnie rozgraniczone bloki. Pierwszym jest pierścień pirydynowy, w którym azot heterocykliczny odpowiada za umiarkowaną zasadowość całego układu aromatycznego. Drugim jest przyłączona do niego drugorzędowa amina alifatyczna z rozgałęzionym łańcuchem trzymetylowym, wnosząca do cząsteczki znaczną część charakteru lipofilowego.

Trzeci blok to piperazyna zamknięta od strony drugiego azotu grupą benzylową. Ten fragment odpowiada za większość objętości cząsteczki i za jej sztywność konformacyjną. Mostek karbonylowy między pierścieniem pirydynowym a piperazyną tworzy wiązanie amidowe typu aroiloaminowego, czyli takie, w którym rezonans z pierścieniem aromatycznym dodatkowo obniża reaktywność grupy karbonylowej.

Forma zasadowa i sól fosforanowa to dwa różne odczynniki

Rozróżnienie nie jest formalnością rejestrową. Materiał zasadowy jest mniej polarny i zachowuje się inaczej przy rozpuszczaniu w rozpuszczalnikach aprotycznych niż jego sól z kwasem fosforowym. Sól z kolei zwykle łatwiej chłonie wodę z powietrza, co przekłada się na zmienną zawartość substancji w naważce ważonej w wilgotnym pomieszczeniu.

Przy przeliczaniu stężeń bierze się pod uwagę współczynnik przeliczeniowy podany w certyfikacie, a nie masę molową formy zasadowej. Jeżeli certyfikat go nie zawiera, obowiązuje zapytanie do dostawcy przed przygotowaniem roztworu wzorcowego. Zgadywanie tej wartości jest w praktyce równoznaczne z unieważnieniem całej serii pomiarów. Zobacz również materiał badawczy o zbliżonej specyfikacji: Alfa GPC, czystość ≥ 99% waga 1000mg netto..

Stabilność i reżim przechowywania

Układy zawierające aminy drugorzędowe i piperazyny należą do materiałów, w których podstawowym ryzykiem magazynowym jest powolne utlenianie oraz reakcja z dwutlenkiem węgla z powietrza. Praktyczną odpowiedzią jest opakowanie szczelne, gaz obojętny nad materiałem przy dłuższym składowaniu i osłona przed światłem. Konkretną temperaturę i termin ponownego badania podaje karta partii — nie przyjmuje się jej z analogii do innego odczynnika.

Opakowanie wyjęte z chłodni ogrzewa się do temperatury pomieszczenia przed otwarciem. Otwarcie zimnego naczynia oznacza kondensację wilgoci na materiale, a to najczęstsza w tej klasie związków przyczyna zbrylenia i rozjazdu wyniku ważenia.

Kontrola tożsamości przyjmowanej partii

Minimalny zestaw przy przyjęciu to zgodność numeru partii z certyfikatem, potwierdzenie masy cząsteczkowej metodą spektrometrii mas oraz oznaczenie czystości chromatograficznej. Widmo protonowe pozwala jednoznacznie odróżnić fragment benzylowy od innych podstawników aromatycznych, bo daje charakterystyczny sygnał grupy metylenowej między pierścieniem a azotem.

Każdą przesyłkę rejestruje się z numerem CAS, numerem partii, datą przyjęcia i nazwiskiem osoby przyjmującej. Materiał bez czytelnego certyfikatu zostaje w kwarantannie do czasu uzupełnienia dokumentacji, niezależnie od tego, jak wygląda zawartość opakowania. Zobacz również odczynnik laboratoryjny tej klasy: Noopept / НООПЕПТ. Syntetyczna substancja ≥ 99% 10.

Rozpuszczalniki i przygotowanie roztworu macierzystego

Obecność dużego fragmentu benzylopiperazynowego przesuwa charakter cząsteczki w stronę lipofilową, więc roztwory wodne przygotowuje się z trudem i zwykle dopiero po przejściu przez roztwór macierzysty w rozpuszczalniku organicznym. Dobór rozpuszczalnika oraz maksymalne osiągalne stężenie sprawdza się w karcie konkretnej partii, ponieważ dwie serie tego samego materiału mogą różnić się postacią krystaliczną, a przez to tempem przechodzenia do roztworu.

Roztwór macierzysty rozdziela się na porcje jednorazowe zaraz po sporządzeniu i opisuje datą oraz numerem partii materiału wyjściowego. Wielokrotne rozmrażanie tej samej fiolki jest w tej klasie związków częstszą przyczyną rozjazdu wyników niż samo przekroczenie terminu przydatności, a rozstrzyga o tym prosta kontrola chromatograficzna wykonana po kilku cyklach.

Praca z materiałem sypkim na stanowisku

Naważki pobiera się narzędziem przeznaczonym wyłącznie do tego materiału, a naczynie zamyka natychmiast po pobraniu. Elektryzujący się proszek potrafi osiąść na zewnętrznej ściance łódeczki wagowej i zafałszować odczyt w obie strony, dlatego stanowisko wagowe utrzymuje się w czystości, a wagę zeruje po każdym otwarciu drzwiczek komory.

Resztka materiału o zmienionym wyglądzie lub barwie nie wraca do regału z zapasem sprawnym. Trafia do kwarantanny z adnotacją o obserwacji, bo zmiana barwy w układach aminowych jest zwykle pierwszym widocznym objawem powolnego utleniania, a nie kwestią oświetlenia w magazynie.

Powiązane odczynniki w katalogu

Badania indeksowane w PubMed

Badania na zwierzętach i in vitro indeksowane w bazie PubMed; strona nie zawiera wskazówek dotyczących stosowania u ludzi.

  • Jolivalt CG Amelioration of Both Central and Peripheral Neuropathy in Mouse Models of Type 1 and Type 2 Diabetes by the Neurogenic Molecule NSI-189 2019, Diabetes. PMID 31492662
  • Allen BD Remediation of Radiation-Induced Cognitive Dysfunction through Oral Administration of the Neuroprotective Compound NSI-189 2018, Radiation research. PMID 29351056
  • Liu Y Enhancement of synaptic plasticity and reversal of impairments in motor and cognitive functions in a mouse model of Angelman Syndrome by a small neurogenic molecule, NSI-189 2019, Neuropharmacology. PMID 30408487
  • Tajiri N NSI-189, a small molecule with neurogenic properties, exerts behavioral, and neurostructural benefits in stroke rats 2017, Journal of cellular physiology. PMID 28181668

Status materiału. Nie jest to substancja do użycia u ludzi. Nie przewidziano dla niego zastosowań weterynaryjnych. To produkt laboratoryjny wysokiej czystości wykorzystywany w badaniach HPLC i GC-MS. Nie jest lekiem, wyrobem medycznym ani produktem spożywczym.