帕戈克隆
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什麼是帕戈克隆？
帕戈克隆（2-（7-氯-1，8-萘啶-2-基）-2，3-二氫-3-（5-甲基-2-氧代己基）-1H-異吲哚-1-酮）是一種在基線時作為抗焦慮藥開發的化合物。 它被歸類為環吡咯酮衍生藥物。 這種物質被稱為非苯二氮卓類藥物 – 它具有類似於苯二氮卓類藥物的作用，但具有不同的化學結構。 像其他苯二氮卓類藥物一樣，它作用於GABA A受體，顯示出抗焦慮作用，但不具有過度鎮靜作用。
帕戈克隆的應用
Preperat用於緩解焦慮。 它們可以讓您冷靜下來，冷靜下來。 它更容易入睡，但不會導致白天過度嗜睡。 最重要的是 – 該製劑不具有很強的鎮靜作用，因此其使用不伴有過度抑制或混亂。 因此，pamoclon不會對日常功能產生不利影響，不會因出現嗜睡或抑制思維敏銳度而妨礙履行職責。
該製劑的另一個特點是它用於緩解口吃的癥狀。
作用機制
該化合物影響GABA A受體，更準確地說 – 在α2和α3亞基上。 這些亞基負責苯二氮卓類藥物的抗焦慮作用。 然而，該製劑對GABA A受體的α1亞基幾乎沒有活性。
帕多克隆的劑量
建議以每天0.3至1.2mg的劑量服用製劑。
證明：
- de Wit H，Vicini L，Haig GM，Hunt T，Feltner D：評估部分GABAA激動劑pagoclone的濫用潛力。 臨床精神藥理學雜誌。 2006年6月;26（3）：268-73; https://go.drugbank.com/articles/A2905
- Atack JR， Pike A， Marshall G， Stanley J， Lincoln R， Cook SM， Lewis RT， Blackaby WP， Goodacre SC， McKernan RM， Dawson GR， Wafford KA， Reynolds DS： 大鼠pagoclone的體內特性很可能由5′-羥基pagoclone介導。 神經藥理學。 2006 5 月;50（6）：677-89. Epub 2006 1月 20; https://go.drugbank.com/articles/A2906
- 貝特森A：帕戈克隆內德沃斯。 Curr Opin Investig Drugs。 2003 1月;4（1）：91-5; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12625036/
- Sandford JJ，Forshall S，Bell C，Argyropoulos S，Rich A，D’Orlando KJ，Gammans RE，Nutt DJ：pagoclone和安慰劑在DSM-IV恐慌症患者中的交叉試驗。 J精神藥理學。 2001 9 月;15（3）：205-8; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11565630/
