Pagoclone
Каз. номер: 133737-48-1
Что такое пагоклоны?
Пагоклон (2-(7-хлор-1,8-нафтиридин-2-ил)-2,3-дигидро-3-(5-метил-2-оксо-гексил)-1H-изоиндол-1-он) — это соединение, первоначально разработанное как противотревожный препарат. Он классифицируется как препарат на основе циклопирролона. Это вещество называют небензодиазепином — оно обладает схожим с бензодиазепинами действием, но имеет другую химическую структуру. Как и другие препараты группы бензодиазепинов, он взаимодействует с рецепторами ГАМК А, проявляя противотревожный, но не чрезмерный седативный эффект.
Применение пагоклона
Преппер используется для снятия тревоги. Они позволяют вам успокоиться и успокоиться. Он облегчает засыпание, но не вызывает чрезмерной дневной сонливости. Самое главное, препарат не обладает сильным седативным эффектом, поэтому его применение не сопровождается чрезмерной подавленностью или спутанностью сознания. Таким образом, пагоклон не оказывает негативного влияния на повседневную деятельность и не препятствует выполнению обязанностей из-за появления сонливости или подавления остроты мышления.
Еще одним профилем продукта является его использование для облегчения симптомов заикания.
Механизм действия
Соединение взаимодействует с рецепторами ГАМК А, в частности с субъединицами альфа2 и альфа3. Эти субъединицы отвечают за противотревожное действие бензодиазепинов. В отличие от этого, препарат практически не обладает активностью в отношении альфа1-субъединицы рецепторов ГАМК А. А это означает отсутствие сильного седативного или вызывающего сон эффекта.
Дозировка пагоклона
Рекомендуется принимать препарат в дозе 0,3 иди 1,2 мг в день.
Ссылки:
- Де Вит Х, Вичини Л, Хейг ГМ, Хант Т, Фелтнер Д: Оценка потенциала злоупотребления пагоклоном, частичным агонистом ГАМК. J Clin Psychopharmacol. 2006 Jun;26(3):268-73; https://go.drugbank.com/articles/A2905
- Atack JR, Pike A, Marshall G, Stanley J, Lincoln R, Cook SM, Lewis RT, Blackaby WP, Goodacre SC, McKernan RM, Dawson GR, Wafford KA, Reynolds DS: in vivo свойства пагоклона у крыс, скорее всего, опосредованы 5′-гидрокси пагоклоном. Нейрофармакология. 2006 May;50(6):677-89. Epub 2006 Jan 20; https://go.drugbank.com/articles/A2906
- Bateson A: Pagoclone Indevus. Curr Opin Investig Drugs. 2003 Jan;4(1):91-5; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12625036/
- Sandford JJ, Forshall S, Bell C, Argyropoulos S, Rich A, D’Orlando KJ, Gammans RE, Nutt DJ: Crossover trial of pagoclone and placebo in patients with DSM-IV panic disorder. J Psychopharmacol. 2001 Sep;15(3):205-8; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11565630/
