{"id":1918,"date":"2022-10-21T15:16:16","date_gmt":"2022-10-21T15:16:16","guid":{"rendered":"https:\/\/flmodafinil.pl\/hhc-como-e-que-este-canabinoide-funciona\/"},"modified":"2022-10-29T20:30:50","modified_gmt":"2022-10-29T20:30:50","slug":"hhc-como-e-que-este-canabinoide-funciona","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/flmodafinil.pl\/pt-pt\/hhc-como-e-que-este-canabinoide-funciona\/","title":{"rendered":"HHC &#8211; como \u00e9 que este canabin\u00f3ide funciona?"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Cas No.: 36403-91-5<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">O que \u00e9 HHC?<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC \u00e9 hexahidrocanabinol \u00e9 um composto extra\u00eddo da cannabis e por isso inclu\u00eddo no grupo dos canabin\u00f3ides. O nome qu\u00edmico do composto \u00e9 6aR,7,8,9S,10,10aR-hexahydro-6,6,9-trimetil-3-pentil-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol. O composto tamb\u00e9m tem os nomes 9(S)-HHC; trans-(6aR,9S,10aR)-HHHC, 6,6,9-trimetil-3-pentil-6a,7,8,9,10,10a-hexahidrobenzo[c]cromeno-1-ol; 6H-Dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6a,7,8,9,10,10a-hexahidro-6,6,9-trimetil-3-pentil-C(11)-Metil-hhhc.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC \u00e9 derivado de CBD, ou <a href=\"https:\/\/flmodafinil.pl\/pt-pt\/cannabidiol-o-poder-curativo-da-cannabis\/\">cannabidiol<\/a> &#8211; o mais conhecido fitoqu\u00edmico do c\u00e2nhamo. O canabidiol \u00e9 submetido a um processo de destila\u00e7\u00e3o e isolamento para produzir THC &#8211; tetrahidrocanabidiol. No passo seguinte, este composto de c\u00e2nhamo sofre uma reac\u00e7\u00e3o de hidrogena\u00e7\u00e3o para produzir hexahidrocanabinol. O composto resultante \u00e9 uma mistura de duas formas qu\u00edmicas &#8211; 9R HHC e 9S HHC. Um deles activa naturalmente os receptores endocanabin\u00f3ides CB1 e CB2, que se distribuem por todo o corpo humano.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O HHC ocorre naturalmente na cannabis, mas o seu conte\u00fado \u00e9 demasiado baixo para que seja extra\u00edvel. Portanto, a principal via de obten\u00e7\u00e3o do hexahidrocanabinol \u00e9 de outros fitocanabin\u00f3ides. Atrav\u00e9s disto, HHC \u00e9 referido como um canabin\u00f3ide &#8220;semi-sint\u00e9tico&#8221;. Vale a pena notar que se trata de um composto legal, extra\u00eddo de esp\u00e9cies de c\u00e2nhamo industrial legalmente cultivadas.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Aplica\u00e7\u00e3o de HHC<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O Hexahydrocannabinoid foi sintetizado pela primeira vez em 1947 pelo qu\u00edmico Roger Adams. Existe agora um interesse crescente por este e outros compostos fitocanabin\u00f3ides. O Tetrahydrocannabinol THC \u00e9 altamente controverso. \u00c9 este composto de can\u00e1bis que condiciona os efeitos alucin\u00f3genos da can\u00e1bis e pode ser respons\u00e1vel pelo v\u00edcio da can\u00e1bis. O uso de cannabis, com o seu elevado teor de THC, \u00e9 proibido por lei. Contudo, o cultivo de c\u00e2nhamo industrial, que n\u00e3o contenha mais de 0,2% de THC, \u00e9 permitido e a utiliza\u00e7\u00e3o de produtos derivados de tal c\u00e2nhamo \u00e9 legal. E isso \u00e9 uma coisa boa, porque o THC tem uma s\u00e9rie de propriedades promotoras da sa\u00fade, para al\u00e9m dos seus potenciais efeitos alucin\u00f3genos. Por conseguinte, parece razo\u00e1vel procurar um composto que exiba os efeitos promotores da sa\u00fade do THC, mas que n\u00e3o estimule os receptores endocanabin\u00f3ides com for\u00e7a suficiente para serem acompanhados por confus\u00e3o ou sintomas alucin\u00f3genos.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O HHC \u00e9 obtido por hidrogena\u00e7\u00e3o do THC. Esta altera\u00e7\u00e3o dentro da mol\u00e9cula de tetrahidrocanabinol permite obter um composto menos suscept\u00edvel \u00e0 oxida\u00e7\u00e3o e \u00e0 decomposi\u00e7\u00e3o, para al\u00e9m de mostrar resist\u00eancia ao calor e \u00e0 radia\u00e7\u00e3o UV. Os efeitos ben\u00e9ficos associados \u00e0 estimula\u00e7\u00e3o dos receptores CB1 e CB2 s\u00e3o mantidos, enquanto que os efeitos psicoactivos s\u00e3o reduzidos ao m\u00ednimo.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O Hexahydrocannabinoid pode potencialmente encontrar aplica\u00e7\u00e3o onde quer que seja desej\u00e1vel beneficiar das propriedades terap\u00eauticas do THC. Discurso m. em. sobre o al\u00edvio da inflama\u00e7\u00e3o e da dor. Al\u00e9m disso, o HHC pode ser usado em estados de fadiga quando \u00e9 necess\u00e1ria uma r\u00e1pida explos\u00e3o de energia. A f\u00f3rmula pode ter um efeito estimulante, removendo a fadiga mental e a falta de for\u00e7a f\u00edsica. Isto pode traduzir-se num melhor desempenho f\u00edsico, por exemplo, durante a forma\u00e7\u00e3o, bem como num trabalho mental mais eficiente. Melhor mem\u00f3ria e concentra\u00e7\u00e3o, facilidade na absor\u00e7\u00e3o de novas informa\u00e7\u00f5es deve-se \u00e0 forma\u00e7\u00e3o de novas liga\u00e7\u00f5es nervosas, o que melhora a transmiss\u00e3o de impulsos nervosos.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC demonstrou ter um efeito ben\u00e9fico no bem-estar mental. Permite uma sensa\u00e7\u00e3o de relaxamento e pode reduzir a ansiedade e a depress\u00e3o.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Mecanismo de ac\u00e7\u00e3o<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O Hexahydrocannabinol interage com o corpo humano atrav\u00e9s do sistema endocannabinoide. Este sistema n\u00e3o \u00e9 constitu\u00eddo por \u00f3rg\u00e3os espec\u00edficos ou outras estruturas anat\u00f3micas, apenas por receptores. A maior acumula\u00e7\u00e3o destes receptores tem sido demonstrada nos sistemas nervoso (central e perif\u00e9rico) e imunit\u00e1rio. Claro &#8211; esta n\u00e3o \u00e9 a \u00fanica localiza\u00e7\u00e3o destes receptores, uma vez que est\u00e3o espalhados por todo o corpo. Compostos sintetizados no corpo humano, como a anandamida, s\u00e3o respons\u00e1veis por estimular estes receptores. A ac\u00e7\u00e3o de tais endocanabin\u00f3ides pode ser imitada por canabin\u00f3ides derivados da cannabis, como o HHC.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A hidrogena\u00e7\u00e3o do THC resulta em duas formas do composto HHC, apenas uma das quais tem alta afinidade para os receptores endocanabin\u00f3ides. Por conseguinte, a ac\u00e7\u00e3o deste composto depende em grande medida das propor\u00e7\u00f5es rec\u00edprocas entre a forma 9R de HHC e a forma 9S de HHC. Uma prepara\u00e7\u00e3o \u00e9 considerada eficaz se contiver pelo menos 50% de mol\u00e9culas activadoras dos receptores de endocanabin\u00f3ides.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A activa\u00e7\u00e3o de receptores endocannabinoides est\u00e1 associada a altera\u00e7\u00f5es nos n\u00edveis de neurotransmissores como a serotonina e o \u00e1cido gama-aminobut\u00edrico GABA. O aumento da s\u00edntese de serotonina ajuda a alcan\u00e7ar o efeito de aliviar os estados depressivos e manter o equil\u00edbrio emocional. Por sua vez, n\u00edveis mais elevados de GABA traduzem-se na ocorr\u00eancia de sentimentos de relaxamento. Al\u00e9m disso, a estimula\u00e7\u00e3o dos receptores endocanabin\u00f3ides pode ser acompanhada por um aumento da neuroplasticidade cerebral, ou seja, a forma\u00e7\u00e3o de novas conex\u00f5es neurais.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Dosagem de HHC<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Como com todos os produtos de can\u00e1bis, n\u00e3o foi estabelecida uma dosagem rigorosa para HHC. Deve ser seguida uma regra muito geral para a toma de canabin\u00f3ides &#8211; a dose deve ser ajustada experimentalmente, observando o efeito da prepara\u00e7\u00e3o sobre o organismo. \u00c9 melhor come\u00e7ar a tomar HHC em pequenas doses, e se o efeito n\u00e3o for satisfat\u00f3rio &#8211; a quantidade pode ser gradualmente aumentada. Um exemplo de dosagem pode parecer-se com o seguinte:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>os novos HHC podem utilizar uma dose na gama de 5 a 12 mg<\/li><li>os intermedi\u00e1rios podem usar doses de HHC de 12 mg a 30 mg<\/li><li>os indiv\u00edduos avan\u00e7ados podem dar-se ao luxo de tomar doses de 30 a 60 mg.<\/li><\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Claro &#8211; os efeitos de tais doses nos indiv\u00edduos podem variar dependendo da prepara\u00e7\u00e3o utilizada e da resposta do corpo individual \u00e0 prepara\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Refer\u00eancias:<\/strong><\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li>Bloom AS, Dewey WL, Harris LS, Brosius KK. 9-nou-9beta-hydroxyhexahydrocannabinol, um canabinoide com potente actividade antinociceptiva: compara\u00e7\u00f5es com a morfina. J Pharmacol Exp Ther. 1977 Fev;200(2):263-70; <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/839438\/\" rel=\"nofollow\">\n  <u>https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/839438\/<\/u>\n<\/a> <\/li><li>Yan G, Yin D, Khanolkar AD, Compton DR, Martin BR, Makriyannis A. S\u00edntese e propriedades farmacol\u00f3gicas de 11-hidroxi-3-(1&#8242;,1&#8242;-dimetil-heptilo)hexahidrocanabinol: um agonista canabinoide de alta afinidade. J Med Chem. 1994 Ago 5;37(16):2619-22; <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8057304\/\" rel=\"nofollow\">\n  <u>https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8057304\/<\/u>\n<\/a> <\/li><li>Nikas SP, Alapafuja SO, Papanastasiou I, Paronis CA, Shukla VG, Papahatjis DP, Bowman AL, Halikhedkar A, Han X, Makriyannis A. Novel 1&#8242;,1&#8242;-chain substituiu os hexa-hidrocanabin\u00f3is: 9\u03b2-hydroxy-3-(1-hexyl-cyclobut-1-yl)-hexahydrocannabinol (AM2389) um agonista canabinoide 1 (CB1) altamente potente. 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