IDRA-21, Aniracetam की तुलना में 20 से 30 गुना अधिक शक्तिशाली है। रिलीज संज्ञानात्मक प्रक्रियाओं का समर्थन करता है, इसके अंधेरे पक्ष भी हैं … उच्च खुराक में, आईडीआरए -21 में न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव हो सकते हैं!
IDRA-21 अणु AMPA रिसेप्टर का एक एलोस्टेरिक न्यूनाधिक और एक बेंजोथियाडियाज़िन व्युत्पन्न है। यह एक चिरल अणु है जिसमें सक्रिय रूप (+) – IDRA-21 है।
IDRA-21 ने पशु मॉडल अध्ययनों में अपने नॉट्रोपिक गुण दिखाए हैं। इसने सीखने की क्षमता और याददाश्त में काफी सुधार किया। इरडा-21 अनिरासेटम की तुलना में 20 से 30 गुना अधिक प्रभावी है। यह अल्प्राजोलम (ज़ानाक्स) या स्कोपोलामाइन के अमानवीय प्रभावों के कारण होने वाले संज्ञानात्मक घाटे को उलटने में विशेष रूप से सहायक है। यह लंबे समय तक चलने वाले प्रभाव का कारण बनता है जो कि प्रियपरेट की एकल खुराक को आत्मसात करने के 48 घंटे तक रहता है। अणु की बातचीत का तंत्र पूरी तरह से समझा नहीं गया है। यह कहा गया है कि क्रिया का तंत्र मुख्य रूप से सिनेप्स के बीच दीर्घकालिक सुदृढीकरण को बढ़ावा देने और शामिल करने पर आधारित है।
सामान्य परिस्थितियों में IDRA-21 न्यूरोटॉक्सिक नहीं हो सकता है। प्रिपैरेट की संभावित रूप से उच्च खुराक में न्यूरोटॉक्सिक प्रभाव हो सकते हैं। इस उपाय का उपयोग उन लोगों में नहीं किया जाना चाहिए जिन्हें स्ट्रोक हुआ है।
बेंज़ॉयलपाइपरिडीन से प्राप्त अन्य एम्पाकिन्स या एएमपीए रिसेप्टर एन्हांसर की तुलना में, आईडीआरए -21 सीएक्स -516 की तुलना में अधिक शक्तिशाली था लेकिन सीएक्स -546 से कमजोर था। आज तक, नए बेंज़ोथियाडियाज़ाइड डेरिवेटिव विकसित किए गए हैं। उन्हें IDRA-21 की तुलना में कार्रवाई की बढ़ी हुई क्षमता की विशेषता है। इन उपायों का चिकित्सकीय परीक्षण नहीं किया गया है। IDRA-21 पर अनुसंधान, उच्च खुराक पर इसकी संभावित न्यूरोटॉक्सिसिटी के कारण, बेंज़ॉयलपाइपरिडाइन और बेंज़ॉयलपाइरोलिडाइन की सीएक्स श्रृंखला की दवाओं के पक्ष में बंद कर दिया गया था।
ध्यान! पेश किया गया IDRA-21 एक बहुत ही शुद्ध पदार्थ है। यह केवल प्रयोगशाला अनुसंधान के लिए है और इसका किसी भी रूप में सेवन नहीं किया जाना चाहिए। प्रस्तावित उत्पाद को रासायनिक अभिकर्मक के रूप में बेचा जाता है।
Buccafusco JJ, Weiser T, Winter K, Klinder K, Terry AV (जनवरी 2004)। “IDRA 21 का प्रभाव, AMPA रिसेप्टर का एक सकारात्मक न्यूनाधिक, युवा और वृद्ध रीसस बंदरों द्वारा विलंबित मिलान प्रदर्शन पर”। न्यूरोफार्माकोलॉजी। 46 (1): 10-22। डोई: 10.1016 / जे.न्यूरोफार्मा 2003.07.002। पीएमआईडी 14654093। S2CID 26443642।
थॉम्पसन डीएम, गिडोटी ए, डिबेला एम, कोस्टा ई (अगस्त 1995)। “7-क्लोरो-3-मिथाइल-3,4-डायहाइड्रो-2एच-1,2,4-बेंजोथियाडियाज़िन एस, एस-डाइऑक्साइड (आईडीआरए 21), एरीसेटम का एक जन्मदाता, पेटस बंदरों में औषधीय रूप से प्रेरित संज्ञानात्मक हानि को संभावित रूप से समाप्त करता है”। संयुक्त राज्य अमेरिका के नेशनल एकेडमी ऑफ साइंसेज की कार्यवाही। 92 (17): 7667-71। बिबकोड: 1995 पीएनएएस … 92.7667T। डोई: 10.1073 / पीएनए.92.17.7667। पीएमसी 41206. पीएमआईडी 7644474।
उज़ुनोव डीपी, ज़िवकोविच I, पिर्कल डब्ल्यूएच, कोस्टा ई, गिडोटी ए (अगस्त 1995)। “7-क्लोरो-3-मिथाइल-3,4-डायहाइड्रो-2H-1,2,4-बेंजोथियाडियाज़िन एस, एस-डाइऑक्साइड, एक अनुभूति-बढ़ाने वाले बेंजोथियाडियाज़िन व्युत्पन्न के एक नए चिरल स्थिर चरण के साथ एनैन्टीओमेरिक रिज़ॉल्यूशन”। फार्मास्युटिकल साइंसेज के जर्नल। 84 (8): 937-42. डीओआई: 10.1002 / जेपीएस.2600840807। पीएमआईडी 7500277