{"id":741,"date":"2022-10-21T15:16:16","date_gmt":"2022-10-21T15:16:16","guid":{"rendered":"https:\/\/flmodafinil.pl\/hhc-comment-fonctionne-ce-cannabinoide\/"},"modified":"2022-10-29T20:30:29","modified_gmt":"2022-10-29T20:30:29","slug":"hhc-comment-fonctionne-ce-cannabinoide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/flmodafinil.pl\/fr\/hhc-comment-fonctionne-ce-cannabinoide\/","title":{"rendered":"HHC &#8211; comment fonctionne ce cannabino\u00efde ?"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">N\u00b0 CAS : 36403-91-5<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Qu&rsquo;est-ce que HHC ?<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le HHC (hexahydrocannabinol) est un compos\u00e9 extrait du cannabis et fait donc partie du groupe des cannabino\u00efdes. Le nom chimique du compos\u00e9 est 6aR,7,8,9S,10,10aR-hexahydro-6,6,9-trim\u00e9thyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol. Le compos\u00e9 est \u00e9galement connu sous les noms de 9(S)-HHC ; trans-(6aR,9S,10aR)-HHC, 6,6,9-trim\u00e9thyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chrom\u00e9no-1-ol ; 6H-Dibenzo[b,d]pyran-1-ol ; 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trim\u00e9thyl-3-pentyl-C(11)-M\u00e9thyl-hhc.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le HHC est d\u00e9riv\u00e9 du CBD, ou <a href=\"https:\/\/flmodafinil.pl\/fr\/cannabidiol-le-pouvoir-de-guerison-du-cannabis\/\">cannabidiol<\/a> &#8211; la substance phytochimique la plus connue du chanvre. Le cannabidiol subit un processus de distillation et d&rsquo;isolement pour produire du THC &#8211; t\u00e9trahydrocannabidiol. Dans l&rsquo;\u00e9tape suivante, ce compos\u00e9 du chanvre subit une r\u00e9action d&rsquo;hydrog\u00e9nation pour produire de l&rsquo;hexahydrocannabinol. Le compos\u00e9 r\u00e9sultant est un m\u00e9lange de deux formes chimiques &#8211; 9R HHC et 9S HHC. L&rsquo;un d&rsquo;eux active naturellement les r\u00e9cepteurs endocannabino\u00efdes CB1 et CB2, qui sont r\u00e9partis dans tout le corps humain.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le HHC est pr\u00e9sent naturellement dans le cannabis, mais sa teneur est trop faible pour qu&rsquo;il puisse \u00eatre extrait. Par cons\u00e9quent, la principale voie d&rsquo;obtention de l&rsquo;hexahydrocannabinol est celle des autres phytocannabino\u00efdes. De ce fait, le HHC est consid\u00e9r\u00e9 comme un cannabino\u00efde \u00ab\u00a0semi-synth\u00e9tique\u00a0\u00bb. Il convient de noter qu&rsquo;il s&rsquo;agit d&rsquo;un compos\u00e9 l\u00e9gal, extrait d&rsquo;esp\u00e8ces de chanvre industriel cultiv\u00e9es l\u00e9galement.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Application de HHC<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L&rsquo;hexahydrocannabino\u00efde a \u00e9t\u00e9 synth\u00e9tis\u00e9 pour la premi\u00e8re fois en 1947 par le chimiste Roger Adams. Ce compos\u00e9 et d&rsquo;autres compos\u00e9s phytocannabino\u00efdes suscitent aujourd&rsquo;hui un int\u00e9r\u00eat croissant. Le THC (t\u00e9trahydrocannabinol) est tr\u00e8s controvers\u00e9. C&rsquo;est ce compos\u00e9 du cannabis qui conditionne les effets hallucinog\u00e8nes du cannabis et qui pourrait \u00eatre responsable de la d\u00e9pendance au cannabis. La consommation de cannabis, dont la teneur en THC est \u00e9lev\u00e9e, est interdite par la loi. Toutefois, la culture du chanvre industriel, qui ne contient pas plus de 0,2 % de THC, est autoris\u00e9e et l&rsquo;utilisation de produits d\u00e9riv\u00e9s de ce chanvre est l\u00e9gale. Et c&rsquo;est une bonne chose, car le THC pr\u00e9sente un certain nombre de propri\u00e9t\u00e9s favorables \u00e0 la sant\u00e9 en plus de ses effets hallucinog\u00e8nes potentiels. Il semble donc raisonnable de chercher un compos\u00e9 qui pr\u00e9sentera les effets b\u00e9n\u00e9fiques pour la sant\u00e9 du THC, mais qui ne stimulera pas les r\u00e9cepteurs endocannabino\u00efdes assez fortement pour s&rsquo;accompagner de confusion ou de sympt\u00f4mes hallucinatoires.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Le HHC est obtenu par hydrog\u00e9nation du THC. Cette modification de la mol\u00e9cule de t\u00e9trahydrocannabinol permet d&rsquo;obtenir un compos\u00e9 moins sensible \u00e0 l&rsquo;oxydation et \u00e0 la d\u00e9composition, et r\u00e9sistant \u00e0 la chaleur et aux rayons UV. Les effets b\u00e9n\u00e9fiques associ\u00e9s \u00e0 la stimulation des r\u00e9cepteurs CB1 et CB2 sont conserv\u00e9s, tandis que les effets psychoactifs sont r\u00e9duits au minimum.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L&rsquo;hexahydrocannabino\u00efde pourrait potentiellement trouver une application partout o\u00f9 il serait souhaitable de b\u00e9n\u00e9ficier des propri\u00e9t\u00e9s th\u00e9rapeutiques du THC. Discours m. dans. pour soulager l&rsquo;inflammation et la douleur. En outre, le HHC peut \u00eatre utilis\u00e9 dans les \u00e9tats de fatigue lorsqu&rsquo;une pouss\u00e9e rapide d&rsquo;\u00e9nergie est n\u00e9cessaire. La formule peut avoir un effet stimulant, \u00e9liminant la fatigue mentale et le manque de force physique. Cela peut se traduire par de meilleures performances physiques, par exemple pendant l&rsquo;entra\u00eenement, ainsi que par un travail mental plus efficace. L&rsquo;am\u00e9lioration de la m\u00e9moire et de la concentration, la facilit\u00e9 \u00e0 absorber de nouvelles informations sont dues \u00e0 la formation de nouvelles connexions nerveuses, ce qui am\u00e9liore la transmission des impulsions nerveuses.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que le HHC a un effet b\u00e9n\u00e9fique sur le bien-\u00eatre mental. Il procure un sentiment de relaxation et peut r\u00e9duire l&rsquo;anxi\u00e9t\u00e9 et la d\u00e9pression.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">M\u00e9canisme d&rsquo;action<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L&rsquo;hexahydrocannabinol interagit avec le corps humain par le biais du syst\u00e8me endocannabino\u00efde. Ce syst\u00e8me n&rsquo;est pas constitu\u00e9 d&rsquo;organes sp\u00e9cifiques ou d&rsquo;autres structures anatomiques, mais uniquement de r\u00e9cepteurs. La plus grande accumulation de ces r\u00e9cepteurs a \u00e9t\u00e9 mise en \u00e9vidence dans les syst\u00e8mes nerveux (central et p\u00e9riph\u00e9rique) et immunitaire. Bien s\u00fbr, ce n&rsquo;est pas le seul endroit o\u00f9 se trouvent ces r\u00e9cepteurs, car ils sont diss\u00e9min\u00e9s dans tout le corps. Des compos\u00e9s synth\u00e9tis\u00e9s dans le corps humain, comme l&rsquo;anandamide, sont responsables de la stimulation de ces r\u00e9cepteurs. L&rsquo;action de ces endocannabino\u00efdes peut \u00eatre imit\u00e9e par des cannabino\u00efdes d\u00e9riv\u00e9s du cannabis tels que le HHC.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L&rsquo;hydrog\u00e9nation du THC donne lieu \u00e0 deux formes du compos\u00e9 HHC, dont une seule pr\u00e9sente une forte affinit\u00e9 pour les r\u00e9cepteurs endocannabino\u00efdes. Par cons\u00e9quent, l&rsquo;action de ce compos\u00e9 d\u00e9pend largement des proportions r\u00e9ciproques entre la forme 9R du HHC et la forme 9S du HHC. Une pr\u00e9paration est consid\u00e9r\u00e9e comme efficace si elle contient au moins 50% de mol\u00e9cules activant les r\u00e9cepteurs endocannabino\u00efdes.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">L&rsquo;activation des r\u00e9cepteurs endocannabino\u00efdes est associ\u00e9e \u00e0 des modifications des niveaux de neurotransmetteurs tels que la s\u00e9rotonine et l&rsquo;acide gammaaminobutyrique GABA. L&rsquo;augmentation de la synth\u00e8se de s\u00e9rotonine permet d&rsquo;obtenir l&rsquo;effet d&rsquo;att\u00e9nuation des \u00e9tats d\u00e9pressifs et de maintien de l&rsquo;\u00e9quilibre \u00e9motionnel. \u00c0 leur tour, des niveaux plus \u00e9lev\u00e9s de GABA se traduisent par l&rsquo;apparition de sentiments de relaxation. En outre, la stimulation des r\u00e9cepteurs endocannabino\u00efdes peut s&rsquo;accompagner d&rsquo;une augmentation de la neuroplasticit\u00e9 du cerveau, c&rsquo;est-\u00e0-dire de la formation de nouvelles connexions neuronales.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Dosage de HHC<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Comme pour tous les produits du cannabis, aucun dosage strict n&rsquo;a \u00e9t\u00e9 \u00e9tabli pour le HHC. Il convient de suivre une r\u00e8gle tr\u00e8s g\u00e9n\u00e9rale pour la prise de cannabino\u00efdes : la dose doit \u00eatre ajust\u00e9e de mani\u00e8re exp\u00e9rimentale, en observant l&rsquo;effet de la pr\u00e9paration sur l&rsquo;organisme. Il est pr\u00e9f\u00e9rable de commencer \u00e0 prendre HHC \u00e0 petites doses, et si l&rsquo;effet n&rsquo;est pas satisfaisant &#8211; la quantit\u00e9 peut \u00eatre augment\u00e9e progressivement. Un exemple de dosage pourrait ressembler \u00e0 ce qui suit :<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>les nouveaux utilisateurs de HHC peuvent utiliser une dose comprise entre 5 et 12 mg.<\/li><li>les interm\u00e9diaires peuvent utiliser des doses de HHC de 12 mg \u00e0 30 mg<\/li><li>Les personnes avanc\u00e9es peuvent se permettre de prendre des doses de 30 \u00e0 60 mg.<\/li><\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Bien entendu &#8211; les effets de telles doses sur les individus peuvent varier en fonction de la pr\u00e9paration utilis\u00e9e et de la r\u00e9ponse de l&rsquo;organisme individuel \u00e0 la pr\u00e9paration.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>R\u00e9f\u00e9rences :<\/strong><\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li>Bloom AS, Dewey WL, Harris LS, Brosius KK. 9-nor-9beta-hydroxyhexahydrocannabinol, un cannabino\u00efde avec une puissante activit\u00e9 antinociceptive : comparaisons avec la morphine. J Pharmacol Exp Ther. 1977 Feb;200(2):263-70 ; <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/839438\/\" rel=\"nofollow\">\n  <u>https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/839438\/<\/u>\n<\/a> <\/li><li>Yan G, Yin D, Khanolkar AD, Compton DR, Martin BR, Makriyannis A. Synth\u00e8se et propri\u00e9t\u00e9s pharmacologiques du 11-hydroxy-3-(1&prime;,1&prime;-dim\u00e9thylheptyl)hexahydrocannabinol : un agoniste cannabino\u00efde de haute affinit\u00e9. J Med Chem. 1994 Aug 5;37(16):2619-22 ; <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8057304\/\" rel=\"nofollow\">\n  <u>https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8057304\/<\/u>\n<\/a> <\/li><li>Nikas SP, Alapafuja SO, Papanastasiou I, Paronis CA, Shukla VG, Papahatjis DP, Bowman AL, Halikhedkar A, Han X, Makriyannis A. Nouveaux hexahydrocannabinols substitu\u00e9s en 1&prime;,1&prime;-cha\u00eene : 9\u03b2-hydroxy-3-(1-hexyl-cyclobut-1-yl)-hexahydrocannabinol (AM2389) un agoniste tr\u00e8s puissant du r\u00e9cepteur cannabino\u00efde 1 (CB1). 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