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Pagoclone

N° CAS : 133737-48-1

Qu’est-ce que le Pagoclone ?

Le Pagoclone (2-(7-chloro-1,8-naphtyridin-2-yl)-2,3-dihydro-3-(5-méthyl-2-oxo hexyl)-1H-isoindole-1-one) est un composé initialement développé comme médicament anti-anxiété. Il est classé comme un médicament dérivé de la cyclopyrrolone. Cette substance est qualifiée de non-benzodiazépine – elle a des effets similaires à ceux des benzodiazépines, mais sa structure chimique est différente. Comme les autres médicaments du groupe des benzodiazépines, il interagit avec les récepteurs GABA A, montrant un effet anti-anxiété, mais pas un effet sédatif excessif.

Application du Pagoclone

Le prepper est utilisé pour soulager l’anxiété. Ils vous permettent de vous calmer et de vous apaiser. Il facilite l’endormissement, mais ne provoque pas de somnolence diurne excessive. Plus important encore, le produit n’a pas d’effet sédatif puissant, de sorte que son utilisation ne s’accompagne pas d’une somnolence ou d’une confusion excessive. Le pagoclone n’a donc pas d’effet négatif sur le fonctionnement quotidien et n’entrave pas l’exécution des tâches par l’apparition de somnolence ou la suppression de la pensée vive.

Un autre profil du produit est son utilisation pour atténuer les symptômes du bégaiement.

Mécanisme d’action

Le composé interagit avec les récepteurs GABA A, plus particulièrement avec les sous-unités alpha2 et alpha3. Ces sous-unités sont responsables des effets anti-anxiété des benzodiazépines. En revanche, la préparation ne présente pratiquement aucune activité contre la sous-unité alpha1 des récepteurs GABA A. Et cela signifie qu’il n’y a pas d’effets sédatifs ou somnifères puissants.

Dosage du Pagoclon

Il est recommandé de prendre la préparation à une dose de 0,3 à 1,2 mg par jour.

Références :

  1. de Wit H, Vicini L, Haig GM, Hunt T, Feltner D : Evaluation du potentiel d’abus du pagoclone, un agoniste partiel du GABAA. J Clin Psychopharmacol. 2006 Jun;26(3):268-73 ; https://go.drugbank.com/articles/A2905
  2. Atack JR, Pike A, Marshall G, Stanley J, Lincoln R, Cook SM, Lewis RT, Blackaby WP, Goodacre SC, McKernan RM, Dawson GR, Wafford KA, Reynolds DS : Les propriétés in vivo du pagoclone chez le rat sont très probablement médiées par le 5′-hydroxy pagoclone. Neuropharmacologie. 2006 Mai;50(6):677-89. Epub 2006 Jan 20 ; https://go.drugbank.com/articles/A2906
  3. Bateson A : Pagoclone Indevus. Curr Opin Investig Drugs. 2003 Jan;4(1):91-5 ; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12625036/
  4. Sandford JJ, Forshall S, Bell C, Argyropoulos S, Rich A, D’Orlando KJ, Gammans RE, Nutt DJ : Essai croisé de pagoclone et de placebo chez des patients souffrant de trouble panique selon le DSM-IV. J Psychopharmacol. 2001 Sep;15(3):205-8 ; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11565630/

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