Description
Oxiracetam 1000 mg
- Pureza ≥ 99%
- Peso neto: 1 gramo
- Caso nº: 62613-82-5
- Fórmula molecular: C6H10N2O3
- Peso molecular: 158,155 g-mol-1
- Forma: Polvo
Descripción:
El oxiracetam (código de desarrollo de la sustancia ISF 2522) es un fármaco nootrópico perteneciente a la familia de los racetams y un estimulante muy suave. Varios estudios sugieren que la sustancia es segura incluso cuando se consumen grandes dosis durante un largo periodo de tiempo. Sin embargo, el mecanismo de acción de la familia de los racetam sigue siendo objeto de investigación. El oxiracetam no está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos para ningún uso médico en los Estados Unidos.
Se ha intentado investigar el uso del oxyracetam como fármaco para aliviar los síntomas de la demencia. [Sin embargo, no se han obtenido resultados convincentes en los estudios de pacientes con demencia de Alzheimer o con abuso de disolventes orgánicos[6].
Las pruebas realizadas en pacientes con demencia de leve a moderada mostraron efectos beneficiosos, medidos por puntuaciones más altas en pruebas de rendimiento lógico, atención, concentración, memoria y orientación espacial. También se observaron mejoras en pacientes con síndrome post-conmoción exógena, síndromes cerebrales orgánicos y otras demencias.
Los ratones DBA a los que se les administró oxyracetam mostraron un aumento significativo de la capacidad de aprendizaje espacial, determinada mediante la tarea de navegación en agua de Morris, en comparación con el grupo de control. Este aumento del rendimiento se correlacionó con un aumento de la PKC unida a la membrana.
Farmacocinética
El oxyracetam se absorbe bien en el tracto gastrointestinal con una biodisponibilidad del 56-82%. Las concentraciones séricas máximas se alcanzan entre una y tres horas después de una dosis oral única de 800 mg o 2000 mg, con concentraciones séricas máximas que alcanzan de 19 a 31 μg/ml a estas dosis.
El oxyracetam se excreta principalmente por vía renal y aproximadamente el 84% se excreta sin cambios en la orina. La vida media del oxyracetam en sujetos sanos es de aproximadamente 8 horas, mientras que en pacientes con insuficiencia renal es de 10 a 68 horas. Existe cierta penetración de la barrera hematoencefálica, con concentraciones en el cerebro que alcanzan el 5,3% de la concentración sanguínea (medida una hora después de una dosis única intravenosa de 2000 mg).
Las tasas de aclaramiento oscilan entre 9 y 95 ml/min y las concentraciones en estado estacionario tras la administración de 800 mg dos veces al día oscilan entre 60 μM y 530 μM.
Las mayores concentraciones de oxyracetam en el cerebro se encuentran en el tabique transparente, seguido del hipocampo, la corteza cerebral y las más bajas en el estriado tras una dosis oral de 200 mg/kg en ratas.[6] El oxyracetam puede cuantificarse en plasma, suero u orina mediante cromatografía líquida utilizando una de las diferentes técnicas de detección.
Los principales metabolitos del oxyracetam son la beta-hidroxi-2-pirrolidona, el N-aminoacetil-GABOB, el GABOB (beta-hidroxi-GABA) y la glicina. El fenilpiracetam y todos los demás miembros de la familia del -racetam, así como el ácido piroglutámico.
Debido a la gran pureza del producto, sólo puede utilizarse para fines de laboratorio.



