{"id":993,"date":"2022-09-28T17:52:17","date_gmt":"2022-09-28T17:52:17","guid":{"rendered":"https:\/\/flmodafinil.pl\/9-me-bc-erweiterte-regeneration-des-nervensystems\/"},"modified":"2022-10-29T18:30:04","modified_gmt":"2022-10-29T18:30:04","slug":"9-me-bc-erweiterte-regeneration-des-nervensystems","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/flmodafinil.pl\/de\/9-me-bc-erweiterte-regeneration-des-nervensystems\/","title":{"rendered":"9-Me-BC – erweiterte Regeneration des Nervensystems"},"content":{"rendered":"\n

9-Me-BC<\/p>\n\n

CAS-Nr.: 2521-07-5<\/p>\n\n

Was ist 9-Me-BC?<\/h2>\n\n

9-Me-BT ist eine Verbindung, die ein \u03b2-Carbolinderivat mit der Summenformel C12H10N2 ist. Kann unter den Namen erscheinen: 9-Methyl-BC, 9-Methyl-Norharman, 9-Methyl-\u03b2-Carbolin, 9-Methyl-9H-Pyrido[3,4-b]Indol. Es handelt sich um eine Verbindung mit nootropischen Wirkungen. Das bedeutet also, dass es sich positiv auf den Neurotransmitterspiegel auswirkt und die Gehirnfunktion so moduliert, dass es die kognitive Funktion unterst\u00fctzt. Dar\u00fcber hinaus kann es neuroprotektive und entz\u00fcndungshemmende Wirkungen haben.<\/p>\n\n

Anwendung 9-Me-BC<\/h2>\n\n

Das Pr\u00e4parat kann als nootropes Mittel verwendet werden. Das bedeutet also, dass sein Konsum mit einer Verbesserung von Ged\u00e4chtnis, Konzentration, Handlungsmotivation und Informationsverarbeitung einhergeht. Dies macht es zu einer speziellen L\u00f6sung f\u00fcr Menschen, die sich in einem Zustand intensiver geistiger Aktivit\u00e4t befinden (Studium, geistige Arbeit). \u00c4hnliche Effekte zeigen sich bei m. Cerebrolysin<\/a> oder L-Phenylalanin<\/a>, um nur einige zu nennen. 9-Me-BC kann das psychische Wohlbefinden f\u00f6rdern. Daher kann es aufgrund seiner Wirkung auf das dopaminerge System zur Linderung von chronischer M\u00fcdigkeit, Energiemangel und depressiven Zust\u00e4nden eingesetzt werden.<\/p>\n\n

Mechanismus der Wirkung<\/h2>\n\n

Die nootropische Wirkung des Pr\u00e4parats ist auf mehrere Wirkmechanismen zur\u00fcckzuf\u00fchren. Vor allem aber erh\u00f6ht es wirksam den Spiegel des Neurotransmitters Dopamin<\/a>. Dies geschieht durch eine Erh\u00f6hung der Tyrosinhydroxylase-Aktivit\u00e4t. Dies ist das Enzym, das f\u00fcr die Umwandlung von Tyrosin in L-Dopa, die Vorl\u00e4uferverbindung von Dopamin, verantwortlich ist.<\/p>\n\n

Ein wichtiger Wirkmechanismus von 9-Me-BC ist die Hemmung der Enzyme MAO-A und MAO-B, wodurch die Akkumulation neurotoxischer Substanzen verringert wird. Infolgedessen zeigt die Formulierung neuroprotektive Wirkungen und verlangsamt die Gehirnalterung. Zunehmend wird 9-Me-BC im Zusammenhang mit der Unterst\u00fctzung der Behandlung der Parkinson-Krankheit erw\u00e4hnt.<\/p>\n\n

Dosierung von 9-Me-BC<\/h2>\n\n

Empfohlene Dosierung: bis zu 15 mg pro Tag. Das Pr\u00e4parat wird am besten morgens oder mittags eingenommen.<\/p>\n\n

Referenzen:<\/strong><\/p>\n\n

  1. Gruss M, Appenroth D, Flubacher A, Enzensperger C, Bock J, Fleck C, Gille G, Braun K. 9-Methyl-\u03b2-Carbolin-induzierte kognitive Verbesserung ist mit erh\u00f6hten hippocampalen Dopaminwerten und dendritischer und synaptischer Proliferation verbunden. J Neurochem. 2012 Jun;121(6):924-31; \n https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/22380576\/<\/u>\n<\/a> <\/li>
  2. Hamann J et al. „9-Methyl-beta-carboline up-regulates the appearance of differentiated dopaminergic neurones in primary mesencephalic culture“. Neurochem Int. 2008 Mar-Apr;52(4-5):688-700. epub 2007 Sep 4; \n https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/17913302\/<\/u>\n<\/a> <\/li>
  3. Vignoni M et al. „Mechanismen der DNA-Sch\u00e4digung durch photoangeregte 9-Methyl-\u03b2-Carboline“. Org Biomol Chem. 2013 Aug 28;11(32):5300-9; \n https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/23842892\/<\/u>\n<\/a> <\/li>
  4. Polanski W et al. „Die au\u00dfergew\u00f6hnlichen Eigenschaften von 9-Methyl-Beta-Carbolin: Stimulation, Schutz und Regeneration dopaminerger Neuronen in Verbindung mit entz\u00fcndungshemmenden Wirkungen“. J Neurochem. 2010 Jun;113(6):1659-75; \n https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/20374418\/<\/u>\n<\/a> <\/li><\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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