{"id":750,"date":"2022-10-21T15:16:16","date_gmt":"2022-10-21T15:16:16","guid":{"rendered":"https:\/\/flmodafinil.pl\/hhc-wie-wirkt-dieses-cannabinoid\/"},"modified":"2022-10-29T20:30:29","modified_gmt":"2022-10-29T20:30:29","slug":"hhc-wie-wirkt-dieses-cannabinoid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/flmodafinil.pl\/de\/hhc-wie-wirkt-dieses-cannabinoid\/","title":{"rendered":"HHC &#8211; wie wirkt dieses Cannabinoid?"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">CAS-Nr.: 36403-91-5<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Was ist HHC?<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC ist Hexahydrocannabinol, eine Verbindung, die aus Cannabis gewonnen wird und daher zur Gruppe der Cannabinoide geh\u00f6rt. Die chemische Bezeichnung der Verbindung lautet 6aR,7,8,9S,10,10aR-Hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol. Die Verbindung wird auch unter den Namen 9(S)-HHC; trans-(6aR,9S,10aR)-HHC, 6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromeno-1-ol; 6H-Dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-C(11)-Methyl-hhc.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC wird aus CBD oder <a href=\"https:\/\/flmodafinil.pl\/de\/cannabidiol-die-heilkraft-von-cannabis\/\">Cannabidiol<\/a> gewonnen &#8211; dem bekanntesten pflanzlichen Wirkstoff von Hanf. Cannabidiol wird durch Destillation und Isolierung in THC &#8211; Tetrahydrocannabidiol &#8211; umgewandelt. Im n\u00e4chsten Schritt wird diese Hanfverbindung einer Hydrierungsreaktion unterzogen, um Hexahydrocannabinol zu erzeugen. Die resultierende Verbindung ist eine Mischung aus zwei chemischen Formen &#8211; 9R HHC und 9S HHC. Einer von ihnen aktiviert auf nat\u00fcrliche Weise die Endocannabinoidrezeptoren CB1 und CB2, die im gesamten menschlichen K\u00f6rper verteilt sind.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC kommt nat\u00fcrlich in Cannabis vor, sein Gehalt ist jedoch zu gering, um extrahiert werden zu k\u00f6nnen. Daher erfolgt die Gewinnung von Hexahydrocannabinol in erster Linie aus anderen Phytocannabinoiden. Dadurch wird HHC als &#8222;halbsynthetisches&#8220; Cannabinoid bezeichnet. Es ist erw\u00e4hnenswert, dass es sich um eine legale Verbindung handelt, die aus legal angebauten industriellen Hanfarten gewonnen wird.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Anwendung von HHC<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das Hexahydrocannabinoid wurde erstmals 1947 von dem Chemiker Roger Adams synthetisiert. Das Interesse an diesen und anderen Phytocannabinoid-Verbindungen w\u00e4chst inzwischen. Tetrahydrocannabinol THC ist sehr umstritten. Es ist diese Cannabisverbindung, die die halluzinogene Wirkung von Cannabis bedingt und f\u00fcr die Cannabisabh\u00e4ngigkeit verantwortlich sein kann. Der Konsum von Cannabis, das einen hohen THC-Gehalt aufweist, ist gesetzlich verboten. Der Anbau von Industriehanf mit einem THC-Gehalt von h\u00f6chstens 0,2 % ist jedoch erlaubt, und die Verwendung von aus diesem Hanf hergestellten Produkten ist legal. Und das ist auch gut so, denn THC weist neben seiner potenziell halluzinogenen Wirkung eine Reihe von gesundheitsf\u00f6rdernden Eigenschaften auf. Es erscheint daher sinnvoll, nach einem Wirkstoff zu suchen, der die gesundheitsf\u00f6rdernde Wirkung von THC aufweist, aber die Endocannabinoidrezeptoren nicht so stark stimuliert, dass es zu Verwirrung oder halluzinatorischen Symptomen kommt.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC wird durch Hydrierung von THC gewonnen. Diese Ver\u00e4nderung des Tetrahydrocannabinol-Molek\u00fcls erm\u00f6glicht es, eine Verbindung zu erhalten, die weniger anf\u00e4llig f\u00fcr Oxidation und Zersetzung ist und dar\u00fcber hinaus resistent gegen Hitze und UV-Strahlung ist. Die mit der Stimulation der CB1- und CB2-Rezeptoren verbundenen positiven Wirkungen bleiben erhalten, w\u00e4hrend die psychoaktiven Wirkungen auf ein Minimum reduziert werden.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hexahydrocannabinoid k\u00f6nnte \u00fcberall dort Anwendung finden, wo es w\u00fcnschenswert ist, von den therapeutischen Eigenschaften von THC zu profitieren. Rede m. in. zur Linderung von Entz\u00fcndungen und Schmerzen. Au\u00dferdem kann HHC bei Erm\u00fcdungszust\u00e4nden eingesetzt werden, wenn ein schneller Energieschub ben\u00f6tigt wird. Die Formel kann eine stimulierende Wirkung haben, die geistige M\u00fcdigkeit und mangelnde k\u00f6rperliche Kraft beseitigt. Dies kann sich in einer besseren k\u00f6rperlichen Leistung, z. B. beim Training, sowie in einer effizienteren geistigen Arbeit niederschlagen. Das Ged\u00e4chtnis und die Konzentration werden verbessert, die Aufnahme neuer Informationen wird durch die Bildung neuer Nervenverbindungen erleichtert, was die \u00dcbertragung von Nervenimpulsen verbessert.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">HHC hat nachweislich eine positive Wirkung auf das psychische Wohlbefinden. Sie erm\u00f6glicht ein Gef\u00fchl der Entspannung und kann \u00c4ngste und Depressionen verringern.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Mechanismus der Wirkung<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hexahydrocannabinol wirkt \u00fcber das Endocannabinoid-System auf den menschlichen K\u00f6rper ein. Dieses System besteht nicht aus bestimmten Organen oder anderen anatomischen Strukturen, sondern nur aus Rezeptoren. Die gr\u00f6\u00dfte Anh\u00e4ufung dieser Rezeptoren wurde im Nervensystem (zentral und peripher) und im Immunsystem festgestellt. Nat\u00fcrlich ist dies nicht der einzige Ort, an dem sich diese Rezeptoren befinden, denn sie sind im ganzen K\u00f6rper verstreut. Im menschlichen K\u00f6rper synthetisierte Verbindungen wie Anandamid sind f\u00fcr die Stimulierung dieser Rezeptoren verantwortlich. Die Wirkung solcher Endocannabinoide kann durch aus Cannabis gewonnene Cannabinoide wie HHC nachgeahmt werden.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Hydrierung von THC f\u00fchrt zu zwei Formen der Verbindung HHC, von denen nur eine eine hohe Affinit\u00e4t zu den Endocannabinoid-Rezeptoren aufweist. Daher h\u00e4ngt die Wirkung dieser Verbindung weitgehend von den reziproken Verh\u00e4ltnissen zwischen der 9R-Form von HHC und der 9S-Form von HHC ab. Ein Pr\u00e4parat gilt als wirksam, wenn es mindestens 50 % Endocannabinoid-Rezeptor-aktivierende Molek\u00fcle enth\u00e4lt.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Aktivierung der Endocannabinoid-Rezeptoren geht mit Ver\u00e4nderungen der Konzentration von Neurotransmittern wie Serotonin und Gammaaminobutters\u00e4ure (GABA) einher. Die Erh\u00f6hung der Serotoninsynthese tr\u00e4gt dazu bei, depressive Zust\u00e4nde zu lindern und das emotionale Gleichgewicht zu erhalten. Ein h\u00f6herer GABA-Spiegel wiederum f\u00fchrt zu einem Gef\u00fchl der Entspannung. Dar\u00fcber hinaus kann die Stimulierung der Endocannabinoid-Rezeptoren mit einer Zunahme der Neuroplastizit\u00e4t des Gehirns einhergehen, d. h. mit der Bildung neuer neuronaler Verbindungen.<\/p>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Dosierung von HHC<\/h2>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wie bei allen Cannabisprodukten gibt es auch f\u00fcr HHC keine strenge Dosierung. F\u00fcr die Einnahme von Cannabinoiden gilt eine ganz allgemeine Faustregel: Die Dosis sollte experimentell angepasst werden, indem die Wirkung des Pr\u00e4parats auf den K\u00f6rper beobachtet wird. Es ist am besten, mit der Einnahme von HHC in kleinen Dosen zu beginnen, und wenn die Wirkung nicht zufriedenstellend ist, kann die Menge schrittweise erh\u00f6ht werden. Ein Beispiel f\u00fcr die Dosierung k\u00f6nnte folgenderma\u00dfen aussehen:<\/p>\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Neueinsteiger in die HHC-Behandlung k\u00f6nnen eine Dosis zwischen 5 und 12 mg verwenden.<\/li><li>Zwischenprodukte k\u00f6nnen HHC-Dosen von 12 mg bis 30 mg verwenden<\/li><li>Fortgeschrittene k\u00f6nnen sich eine Dosis von 30 bis 60 mg leisten.<\/li><\/ul>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Nat\u00fcrlich k\u00f6nnen die Auswirkungen solcher Dosen auf den Einzelnen je nach dem verwendeten Pr\u00e4parat und der Reaktion des K\u00f6rpers auf das Pr\u00e4parat variieren.<\/p>\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Referenzen:<\/strong><\/p>\n\n<ol class=\"wp-block-list\"><li>Bloom AS, Dewey WL, Harris LS, Brosius KK. 9-Nor-9beta-Hydroxyhexahydrocannabinol, ein Cannabinoid mit starker antinozizeptiver Wirkung: Vergleich mit Morphin. J Pharmacol Exp Ther. 1977 Feb;200(2):263-70; <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/839438\/\" rel=\"nofollow\">\n  <u>https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/839438\/<\/u>\n<\/a> <\/li><li>Yan G, Yin D, Khanolkar AD, Compton DR, Martin BR, Makriyannis A. Synthese und pharmakologische Eigenschaften von 11-Hydroxy-3-(1&#8242;,1&#8242;-dimethylheptyl)hexahydrocannabinol: ein hochaffiner Cannabinoid-Agonist. J Med Chem. 1994 Aug 5;37(16):2619-22; <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8057304\/\" rel=\"nofollow\">\n  <u>https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/8057304\/<\/u>\n<\/a> <\/li><li>Nikas SP, Alapafuja SO, Papanastasiou I, Paronis CA, Shukla VG, Papahatjis DP, Bowman AL, Halikhedkar A, Han X, Makriyannis A. Neue 1&#8242;,1&#8242;-kettig substituierte Hexahydrocannabinole: 9\u03b2-Hydroxy-3-(1-hexyl-cyclobut-1-yl)-hexahydrocannabinol (AM2389), ein hochwirksamer Cannabinoid-Rezeptor-1 (CB1)-Agonist. J Med Chem. 2010 Oct 14;53(19):6996-7010; <a href=\"https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3650853\/\" rel=\"nofollow\">\n  <u>https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC3650853\/<\/u>\n<\/a> <\/li><\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>HHC CAS-Nr.: 36403-91-5 Was ist HHC? HHC ist Hexahydrocannabinol, eine Verbindung, die aus Cannabis gewonnen wird und daher zur Gruppe der Cannabinoide geh\u00f6rt. Die chemische Bezeichnung der Verbindung lautet 6aR,7,8,9S,10,10aR-Hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-6H-dibenzo[b,d]pyran-1-ol. Die Verbindung wird auch unter den Namen 9(S)-HHC; trans-(6aR,9S,10aR)-HHC, 6,6,9-Trimethyl-3-pentyl-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromeno-1-ol; 6H-Dibenzo[b,d]pyran-1-ol; 6a,7,8,9,10,10a-hexahydro-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-C(11)-Methyl-hhc. 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