{"id":1027,"date":"2022-09-29T06:52:37","date_gmt":"2022-09-29T06:52:37","guid":{"rendered":"https:\/\/flmodafinil.pl\/aniracetam-verbessertes-gedaechtnis-und-geistiges-wohlbefinden\/"},"modified":"2022-10-29T18:30:03","modified_gmt":"2022-10-29T18:30:03","slug":"aniracetam-verbessertes-gedaechtnis-und-geistiges-wohlbefinden","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/flmodafinil.pl\/de\/aniracetam-verbessertes-gedaechtnis-und-geistiges-wohlbefinden\/","title":{"rendered":"Aniracetam – verbessertes Ged\u00e4chtnis und geistiges Wohlbefinden"},"content":{"rendered":"\n

Aniracetam<\/p>\n\n

CAS-Nr.: 72432-10-1<\/p>\n\n

Was ist Aniracetam?<\/h2>\n\n

Aniracetam ist ein Derivat von Piracetam, einer Verbindung mit nootropischer Wirkung. Andere verwendete Namen sind Ro-13-5057, Memodrin, Draganon, Sarpul, Ampamet, Referan. Es ist einer der Vertreter der Racetams, die in den 1970er Jahren synthetisiert wurden. Die Verbindung wird synthetisiert, indem die Aminogruppe von Piracetam<\/a> durch eine methylierte Phenylgruppe ersetzt wird. Dies erm\u00f6glicht eine wesentlich bessere Fettl\u00f6slichkeit. Durch die Unterst\u00fctzung der zerebralen Neurotransmission verbessert das Pr\u00e4parat die kognitiven Funktionen, \u00e4hnlich wie z. B. Phenylpiracetam<\/a>.<\/p>\n\n

Verwendung von Aniracetam<\/h2>\n\n

Aniracetam wird als Pr\u00e4parat mit nootropischer Wirkung verwendet. Durch seine Wirkung auf verschiedene Neurotransmittersysteme verbessert der Wirkstoff deutlich die Konzentration und das Ged\u00e4chtnis. Da die Verbindung neuroprotektive Wirkungen aufweist, kann sie kognitive <\/a>Beeintr\u00e4chtigungen infolge von Isch\u00e4mie oder Verletzungen des Gehirns ausgleichen. Eine weitere Anwendung des Arzneimittels Aniracetam<\/a> ist die Verringerung von Angst und Unruhe sowie von depressiven Zust\u00e4nden.<\/p>\n\n

Mechanismus der Wirkung<\/h2>\n\n

Aniracetam wirkt auf AMPA-Rezeptoren und macht sie empfindlicher f\u00fcr Glutamat. Dadurch k\u00f6nnen die Neuronen des Hippocampus mehr Noradrenalin freisetzen. Die Verbindung reguliert auch die Aktivit\u00e4t der glutamatempfindlichen NMDA-Rezeptoren. Ein weiterer Wirkmechanismus des Pr\u00e4parats ist seine Wirkung auf Acetylcholinrezeptoren und die Erzeugung von Ver\u00e4nderungen in den Konzentrationen von Neurotransmittern wie Serotonin und Dopamin. Das Profil des Produkts h\u00e4ngt von der Hirnregion ab – dem Hippocampus, der Amygdala oder dem Kortex.<\/p>\n\n

Aniracetam – Dosierung<\/h2>\n\n

Die empfohlene Dosierung von Aniracetam betr\u00e4gt 400 bis 1.500 mg pro Tag. Es ist am besten, mit kleineren Dosen, z. B. 300-400 mg, zu beginnen und zu pr\u00fcfen, ob die Reaktion auf das Pr\u00e4parat zufriedenstellend ist. Da die Formel sehr fettl\u00f6slich ist, wird sie am besten mit einer fetthaltigen Mahlzeit eingenommen.<\/p>\n\n

Referenzen:<\/strong><\/p>\n\n

  1. Isaacson JS, Nicoll RA. Aniracetam reduziert die Desensibilisierung der Glutamatrezeptoren und verlangsamt das Abklingen schneller erregender synaptischer Str\u00f6me im Hippocampus. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991 Dec 1;88(23):10936-40; \n https:\/\/www.ncbi.nlm.nih.gov\/pmc\/articles\/PMC53047\/<\/u>\n<\/a> <\/li>
  2. Canonico V, Forgione L, Paoletti C, Casini A, Colonna CV, Bertini M, Acito R, Rengo F. Efficacia e tollerabilit\u00e0 dell’aniracetam in pazienti anziani affetti da deterioramento mentale primitivo e secondario [Efficacy and tolerance of aniracetam in elderly patients with primary or secondary mental deterioration]. Riv Neurol. 1991 May-Jun;61(3):92-6; \n https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/1767242\/<\/u>\n<\/a> <\/li>
  3. Nakamura K, Kurasawa M Anxiolytische Wirkungen von Aniracetam in drei verschiedenen Mausmodellen von Angst und dem zugrunde liegenden Mechanismus. Eur J Pharmacol. (2001); https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/11412837\/<\/a><\/li>
  4. Senin U., Abate G., Fieschi C., Gori G., Guala A., Marini G., Villardita C., Parnetti L. Aniracetam (Ro 13-5057) bei der Behandlung der senilen Demenz des Alzheimer-Typs (SDAT): Ergebnisse einer placebokontrollierten multizentrischen klinischen Studie. Europ\u00e4ische Neuropsychopharmakologie, Band 1, Ausgabe 4, Dezember 1991, Seiten 511-517; \n https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/1822317\/<\/u>\n<\/a> <\/li><\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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